Por G. Adolfo Ruiz J.

México D.F. Noviembre 2015. México, entra a una nueva era en la medicina personalizada al ofrecer a los pacientes pruebas diagnósticas que detectan el ácido desoxirribonucleico (ADN ), en sangre de los padecimientos más comunes entre la población nacional, colocando al país a la vanguardia en salud en América Latina y el mundo. Este Foro se contó con la asistencia de la Dra. Armida Zuñiga  y el  Dra. Lourdes Barrera,, quienes comentaron acerca de esta  primicia cintífica.

El ADN tiene que ver con el almacenamiento de datos genéticos que pueden ser determinantes en el comportamiento y los rasgos que destacan en los seres humanos y demás organismos. La medicina personalizada, se basa en detectar, prevenir y curar las enfermedades según el perfil genético de cada individuo, aunque todavía no se demuestra su eficacia y utilidad. Sin embargo, las pruebas de ADN en el terreno avanzan rápidamente, como la farmacéutica AstraZeneca.  

Por ello Ugo de Jacobis; Presidente y Director General de AstraZeneca México, anunció ante autoridades federales, locales y del Sector Salud, que esta compañía farmacéutica trabajará e invertirá en el desarrollo de la ciencia en este programa que hace realidad la promesa de la medicina personalizada en nuestro país.

Además añadió: “Para AstraZeneca, el cuidado de la salud personalizada, consiste en llevar alternativas preventivas y terapéuticas a los pacientes con más probabilidades de beneficiarse, al tener un conocimiento detallado de la biología, identificando biomarcadores y desarrollando pruebas moleculares que los médicos pueda usar para identificar las terapias específicas para cada paciente”.

En su presentación la Dra. Cecilia Schott, Directora de Medicina Personalizada, Desarrollo Empresarial y Corporativo de AstraZeneca Global, señaló que el campo de la medicina personalizada es todo un reto. Con los avances de la tecnología se abre un mundo de posibilidades que no sólo se limita al desarrollo de nuevos medicamentos, sino que se está cambiando el enfoque de la investigación y la búsqueda de las causas subyacente de las enfermedades, creemos que la medicina personalizada transformará la forma en que usamos la medicina si aplicamos la ciencia de la mejor manera posible”, afirmó

Recordó que los primeros medicamentos llamados “personalizados” se probaron hace más de una década y se basaron en la información genética para seleccionar a los pacientes que deberían ser tratados. La secuenciación del primer genoma humano tomó 10 años de investigación y costó cerca de $3,000 millones de dólares. Hoy, aplicando técnicas de secuenciación masiva, genomas enteros pueden ser secuenciados por menos de $1,000 dólares y en un lapso de pocos días.

Hasta hace poco, los pacientes en México y el mundo eran tratados de manera similar, con terapias estándares que en ocasiones no daban resultados. Este enfoque ha cambiado y la nueva medicina consiste en ofrecer tratamientos individuales para cada paciente, a esto se le llama medicina personalizada.

En su exposición Joachín Reischl; Vicepresidente de Medicina Personalizada y Biomarcadores, Director de Políticas, Portafolio y Externalización de AstraZeneca Global, recalcó: “Donde se han logrado mayores avances en el diagnóstico y tratamiento individualizado ha sido en el cáncer, gracias a la prueba para la detección del ADN tumoral en sangre o biopsia líquida que se utiliza para los pacientes con mutaciones EGFR en cáncer de pulmón y mutaciones BRCA en cáncer de ovario”.

Sin embargo, la compañía investiga tratamientos dirigidos en otras áreas terapéuticas, desarrollando pruebas sencillas que pueden ayudar al diagnóstico y seguimiento del asma, enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, artritis reumatoide y lupus, las cuales serán tratadas específicamente gracias a los resultados de las pruebas diagnósticas, enfatizó.

El directivo anunció que AstraZeneca y The Montreal Heart Institute (MHI) usarán la secuenciación masiva de última generación para analizar los genomas de más de 80,000 muestras del bio-banco de ADN de AstraZeneca, que se recolectaron durante más de 12 años en ensayos clínicos para la diabetes mellitus y las enfermedades del corazón.

“El gran tamaño de la muestra ayudará a detectar cualquier gen que pueda estar asociado con una predisposición a la enfermedad de este tipo y aquellas variaciones genéticas, distinguiendo subgrupos de pacientes y nuevas perspectivas reveladoras sobre enfermedades debilitantes como padecimientos coronarios o la dislipidemia”.

Finalmente los especialistas coincidieron en que hoy, con este anuncio, estamos en la posibilidad de sustituir pruebas invasivas por pruebas sanguíneas que arrojen la misma información genética, mejorando así de manera importante la calidad de vida de los pacientes de México y, posteriormente de toda América Latina, concluyeron los directivos.