Por: Adolfo Ruíz.

Como parte del compromiso y la responsabilidad de Pfizer, hacia los pacientes con disfunción eréctil (DE), el nuevo empaque cuenta con tecnología de vanguardia que permitirá una mejor distinción del fármaco por parte del paciente y una mayor discreción para el consumidor, esta es la tercera vez que cambia de empaque el más reciente fue de color plata, el contenido y precio será el mismo para todas las presentaciones de viagra (Citrato de Sildenafil).

Por ello Beatriz Romero; Gerente de producto del área de Urología de Pfizer, explicó: “Buscamos con este nuevo empaque que los hombres dejen de sentirse incómodos cuando surten su receta para el tratamiento de la disfunción eréctil y que se acerquen de manera definitiva con su médico a solucionar la falta de firmeza en su erección, pues esto es un problema de salud que nada tiene que ver con pérdida de masculinidad. Hay que recordar que más del 70 % de los casos de Disfunción Eréctil tiene su origen en padecimientos como la hipertensión, la obesidad y/o la diabetes”.

Así también informó que Viagra fue aprobado por la FDA, el 27 de marzo de 1998, actualmente más de 35 millones de han sido tratados en el mundo de este problema, un estudio epidemiológico realizado a hombres mexicanos de entre 40 a 70 años de edad, reveló que 55%, de ellos padece algún grado de disfunción eréctil, por lo que en México se venden más de 3 millones de pastillas y lo hace el 2º país consumidor después de Brasil en Latinoamérica, dijo la directiva.

Al respecto, el Ingeniero Jorge Martínez Montes; Director General de la Asociación Mexicana de Envase y Embalaje A.C.(AMEE), calificó de gran importancia las acciones que Pfizer, lleva a cabo con sus medicamentos en materia de empaques al integrar elementos que permiten, al usuario final distinguir la calidad y seguridad del producto y recalcó: “Las empresas han tenido la necesidad de incorporar elementos de seguridad en sus empaques para asegurar que sus productos lleguen al consumidor final en las condiciones originales en las cuales fueron producidos y que la calidad de los mismos no ha sido alterada.

Así que agregó: “Esto tiene una gran importancia, debido a que los empaques son el vehículo a través del cual se exhibe la marca del fabricante y por lo tanto de su prestigio”, cada año salen al mercado 350, 000 nuevos productos a nivel mundial, generando 60,000 empleos con una derrama de entre 80 a 100 millones de dólares, pero desgraciadamente la falsificación de medicamentos se realiza en todos el mundo y esto afecta a la economía de los países y a la salud de las personas que llegan a consumir estos productos carente de todo efecto terapéutico, recalcó.

El nuevo empaque cuenta con las medidas señaladas por la Secretaría de Salud en materia de “Etiquetado de Medicinas” de acuerdo a la Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1, que también contará con elementos que ayudarán a acreditar su originalidad:

a).- Aplicación de tecnología holotamper con mayores niveles de seguridad en tintas y acabados holográficos

b).- Sello de seguridad, con el nombre de Pfizer, para garantizar la integridad del producto 

c).- Cambio de tintas y acabado en azul metalizado

d).- Cambio de diseño tipográfico de la marca

Pfizer, como líder y creador del primer medicamento oral para la DE en el mundo, tiene la responsabilidad con los pacientes de garantizar que están adquiriendo un medicamento original y seguro, respaldado por más de 3,500 estudios clínicos. En México se calcula que existen 6 millones de hombres con DE, y sólo están en tratamiento alrededor de un millón, este padecimiento comúnmente es pasado por alto por quienes lo padecen ya que afecta de manera directa la estima y provoca vergüenza, lo que impide que los pacientes consulten a su médico.

La nueva presentación del medicamento de Pfizer, estará disponible en las farmacias a partir del mes de octubre del 2010, por lo que es necesario señalar que durante los siguientes meses al cambio es posible encontrar aún la presentación anterior del medicamento, que viene en caja color plata, por lo que es importante adquirir el fármaco en lugares certificados para la venta de medicinas y evitar las copias pirata que se venden en lugares inapropiados.

La NOM-072-SSA1,  vigente desde 1993 y revisada en el 2000 establece que los medicamentos de fracción IV, es decir aquellos que para adquirirse requieren receta médica, pero que pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico, deben expresar en su empaque: Denominación distintiva •Denominación genérica•Forma farmacéutica •Concentración del fármaco •Fórmula expresada por unidad •Dosis •Vía de administración •Datos de conservación y almacenaje •Leyendas de advertencia y precautorias •Expresión de la clave de registro sanitario •Número de lote •Fecha de Caducidad •Datos del Fabricante •Contenido •Leyenda "Su venta requiere receta médica"

La Asociación Mexicana de Envase y Embalaje, A.C. (AMEE),  es una organización sin fines de lucro del sector de envase y embalaje, para apoyarlo, impulsarlo y defenderlo, ante diversas instituciones gubernamentales, privadas y educativas de nuestro país, reconocida por organismos nacionales e internacionales