* Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea y la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer entregaron el día de hoy en una reunión virtual al Consejo de Salubridad General, las firmas recabadas en favor de los pacientes con este cáncer
Redacción RD:
CDMX 07 diciembre 2020.- Por tercera ocasión se efectuó
la entrega de firmas a favor de pacientes con Mieloma Múltiple. En esta ocasión
se entregaron 283,000 firmas recabadas
en Change.org,
en una reunión virtual de recepción simbólica con el Dr. César Alberto Cruz Santiago, quien
las recibió en representación del Dr. José Ignacio Santos Preciado y del
Consejo de Salubridad General (CSG).
La
mañana del lunes 7 de diciembre la Sra.
Mayra Galindo Leal; Directora de la
Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, quien también asistió en
representación de Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea, sostuvo una
reunión virtual con el Dr. Cruz, misma donde se entregaron las firmas recabadas
para solicitar que se liste al Mieloma Múltiple como enfermedad catastrófica,
así lo dio a conocer en conferencia de prensa virtual.
Durante
la misma, Luis Yamamoto, paciente con
Mieloma Múltiple, destacó que es de suma importancia que el padecimiento
sea considerado como enfermedad catastrófica para que todos los pacientes sin
seguridad social tengan acceso a medicamentos de última generación, “esta es
una enfermedad muy dolorosa, no solo de manera física, sino por todos los
gastos que realizan los pacientes que son diagnosticados con esta este
padecimiento”.
Por su
parte, Patricio Gonza?lez,
coordinador de pacientes de Asociacio?n Mexicana de Lucha Contra el Ca?ncer,
subrayó la importancia de que los pacientes cuenten con tratamientos de última
generación: “Ellos necesitan de todo el apoyo por parte de las instituciones de
salud pública, ya que al no contar con seguridad social, se incrementa el
riesgo de no contar con las medicinas adecuadas durante todo el proceso de su
enfermedad”.
“Llevamos
3 años de trabajo buscando listar al MM ante el CSG como enfermedad
catastrófica, un año desde que se realizó la entrega de 250,000 firmas. Un año
con disminución de citas, aplazamiento de cirugías, tratamientos,
quimioterapias y trasplantes de médula ósea, además del desabasto, es a lo que
se han enfrentado los pacientes. Por eso queremos colaborar con nuestras
autoridades y apelamos a su buena disposición para que el MM sea atendido,
tratado y medicado de manera gratuita a la brevedad posible” enfatizó.
Durante
su participación, la Sra. Galindo Leal
señaló: “el pasado mes de noviembre publicaron el reglamento del Fondo de Salud
para el Bienestar, sin embargo, sigue pendiente de publicación las reglas del
INSABI, y justo el Dr. Cesar Cruz,
nos acaba de dar la buena noticia de que esta es la última pieza del
rompecabezas que falta para convocar en los primeros meses del 2021, al INCAN
quien fue quien propuso esta solicitud, y a los integrantes de la comisión para
que puedan emitir su voto y finalmente dictaminar la solicitud, donde la Unidad
de Análisis Económico y el INSABI, tienen la última palabra”.
Finalmente
resaltó: “También es importante comentar que entre las buenas noticias que nos
dio el Dr. Cruz, reforzó que en el compendio único de medicamentos ya se cuenta
con tratamientos de última generación y el mismo es una herramienta para que
todas las instituciones tengan acceso a estos medicamentos.
El IMSS
manifestó de manera formal su adhesión al compendio y desaparición del cuadro
básico, por lo que los pacientes de MM que se atiendan en el IMSS también
podrán acceder a estos medicamentos innovadores… Solo faltarían... Los pacientes
atendidos en el INSABI", concluyó.