Redacción RD:

CDMX 21 noviembre 2019.- Los avances médicos actuales han permitido estar más cerca de lo que parecía imposible: la cura del cáncer y gracias al desarrollo de ciencias como la oncogenómica es posible que en un futuro cercano el ser humano venza esta letal enfermedad, afirmó el Dr. Horacio Astudillo de la Vega, Presidente del Consejo de Nanopharmacia Group, en la presentación de su libro “Del Jardín De Un Monasterio A La Oncogenética Molecular”.

Hoy la información sobre la secuencia genómica se está aplicado en el tratamiento individual de pacientes, incluso en recién nacidos, dando lugar a una medicina aún más individualizada, conllevando un gran riesgo en la potencial discriminación de las personas identificadas como portadoras de secuencias que determinan enfermedades, trastornos y rasgo físicos patológicos.

“La manipulación de la genómica podría mejorar tanto el efecto terapéutico de los agentes anticancerosos, como la prevención y el diagnóstico temprano del cáncer, explicó el también director médico de Nanopharmacia Diagnóstica.

La palabra cáncer se utiliza para designar a un conjunto de enfermedades cuyo rasgo particular es el proceso de descontrol en la división de las células del cuerpo. Se conocen más de 200 tipos de cáncer, los más comunes son los de piel, pulmón, mama y colorrectal.

El cáncer ocasiona cerca de 13% de todas las muertes acontecidas por enfermedad; según la Sociedad Americana contra el Cáncer, 9.6 millones de personas murieron en el mundo por esta enfermedad durante el 2018.

La gran mayoría de los cánceres no son hereditarios; sin embargo, algunas personas tienen un riesgo muy alto de padecer cáncer a lo largo de su vida ya que menos del 0.3% de la población es portadora de una mutación genética de riesgo para padecer algún tipo de cáncer.

En la actualidad se han desarrollado diversas herramientas oncogenómicas encaminadas a caracterizar la heterogeneidad molecular de los tumores, comentó el Dr. Astudillo de la Vega. El término oncogenómica se refiere a la caracterización genómica de las neoplasias y ha permitido una mejor clasificación de los tumores.

“La genómica del cáncer pretende avanzar la medicina personalizada, a través de la secuenciación del ADN y el análisis de los tumores de los pacientes, para encontrar nuevas alteraciones genéticas asociadas con cánceres específicos, en cada paciente”, dijo.

También tendría lugar la creación de nuevos fármacos y la búsqueda de nuevos tratamientos personalizados más eficaces. Tales tratamientos basados en el genoma, ayudarían a reducir en gran medida los efectos secundarios de los tratamientos de quimioterapia y podría abrigar un gran potencial para el diagnóstico temprano de la enfermedad, reduciendo a un 75% las muertes en las próximas décadas.

El surgimiento de la Oncogenómica

El término gen, surge a partir del término de Darwin “pangene” derivado de genética: el nombre que le correspondió dar al inglés William Bateson a esta nueva ciencia. Este término estuvo implícito en los conceptos de Mendel sobre la visualización de un elemento físico que actúa como la base para el desarrollo del rasgo.

En 1883 Wilhelm Roux postuló que los cromosomas, dentro del núcleo, eran los portadores de los factores hereditarios. Muller promovió el inicio de dos ciencias que han promovido la teoría cromosómica: la citología y genética llamándola citogenética.

El trabajo científico publicado por el británico Francis Crick y el estadounidense James Watson, junto con Maurice Wilkins con el título Estructura de ácido desoxirribonucleico, donde se revela finalmente el misterio de la vida. Este gran hallazgo reveló que la doble hélice es donde se conservan, en forma de secuencia, los genes que contienen las instrucciones para sintetizar moléculas, que a su vez constituyen células con funciones específicas.

En el 2001 se logró secuenciar el genoma humano, dando así origen a la genómica y a las ciencias “omics”. La genómica se puede definir como la visión funcional de los genes, a partir de su secuencia o de sus interacciones con otros genes.

Desde la publicación de las Leyes de la Herencia, hasta el proyecto Genoma Humano y el desciframiento de la primera secuencia completa del genoma de una mujer, han pasado alrededor de 152 años de descubrimientos, debates y avances científicos sobre el gen, no exentos de controversias, pero todo siempre en beneficio del ser humano.