Sección a cargo de G. Adolfo Ruiz J:

CDMX 6 junio 2019- El 1º Encuentro Nacional de Pacientes y Cuidadores de Hipertensión Pulmonar (HP), con el lema: “Por un aliento para seguir”,  se llevará a cabo del 7 al 9 de junio en el Hotel Casablanca, ubicado en Lafragua, No.7. Col. Tabacalera, en la Ciudad de México.

El objetivo es  promover el conocimiento de la Hipertensión Pulmonar y sus tipos, así como elevar la voz de los miles de pacientes mexicanos que viven con esta enfermedad rara, catastrófica, grave, progresiva, incapacitante y potencialmente mortal, se

Durante el acto inaugural estarán presenten representantes de la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar A.C, del Gobierno Federal y de la Cámara de Senadores y Diputados, quienes ratificarán su compromiso con los pacientes con Hipertensión Pulmonar y sus tipos, en favor de promover atención integral y acceso a terapias específicas en los sistemas nacionales de salud pública.

El Dr. Pablo Trejo, Presidente de la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar A.C. (HAP México), reconoció el esfuerzo que en los últimos años las instituciones de salud pública han realizado en favor de la atención de los pacientes con Hipertensión Pulmonar, no obstante destacó, es urgente que las autoridades de salud establezcan acciones puntuales que permitan garantizar y fortalecer el acceso a tratamientos específicos en los pacientes.

A través de tres días, expertos médicos nacionales e internacionales compartirán con pacientes, cuidadores y familiares, información y experiencias a través de temas como Entendiendo a la Hipertensión Pulmonar; Pruebas para el diagnóstico de la HP; Terapias innovadoras para la HP; ¿Quién cuida al cuidador?; Entendiendo el Sistema de Salud Mexicano, entre otros.

Como parte de las actividades, se llevará también a cabo un encuentro con diferentes asociaciones de pacientes en Latinoamérica, encabezado por la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar A.C., la Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar y organizaciones de República Dominicana, Colombia, Costa Rica y Chile.

Una parte importante de pacientes con HP son niños, para ellos se desarrollará una actividad titulada “Los niños de HAP y la realidad virtual en México”. Para mayores informes puede consultar la dirección web www.hap.org.mx/evento o a través de la página de Facebook de HAP México @hapmexico

Sobre la Hipertensión Pulmonar (HP):

Es el nombre general de un grupo de varias enfermedades crónicas que se caracterizan por la restricción del flujo sanguíneo que provoca un aumento en la resistencia vascular pulmonar, y como consecuencia, falla cardiaca derecha y muerte temprana.  Además, es catalogada como una enfermedad rara o huérfana, catastrófica, grave, progresiva, incapacitante y potencialmente mortal.

La Hipertensión Pulmonar puede presentarse en cualquier momento de la vida, sin distinción de edad ni género. Además –dijo- su diagnóstico es complejo debido a que sus síntomas (dificultad para respirar, fatiga crónica, mareos y desmayos, piernas y tobillos hinchados, debilidad para realizar actividad física y presencia de tonalidad azul en los labios) son parecidos a los de otros padecimientos y ocurren hasta que la enfermedad ha progresado, lo cual retrasa el diagnóstico y el tratamiento.

HAP México

La Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar México A.C., es una Asociación Civil para el apoyo de pacientes con Hipertensión Pulmonar y sus tipos, fundada en 2006. Su misión es lograr el bienestar de los pacientes y familiares, mediante la formación de una comunidad que persigue aumentar la conciencia sobre el padecimiento, su diagnóstico oportuno, el apoyo integral, la atención y tratamientos accesibles, así como el reconocimiento.

Puede ponerse en contacto a través de las redes sociales: info@hapmexico.org @hapmexico y http://www.hapmexico.org/