Redacción RD:

CDMX 07 mayo, 2019.- En el marco del “Día Nacional de la Lucha contra la Hipertensión Pulmonar”  que se conmemoró el pasado  5 de mayo, la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar A.C., con el apoyo de la Diputada Carmen Palma Olvera de la Comisión de Igualdad de Género de la Cámara de Diputados, llevó a cabo el 3º Foro Atención a la Hipertensión Pulmonar: La NOM en el Sistema de Salud, con el objetivo de demandar la homologación del listado de los tratamientos para esta rara y mortal enfermedad en todas las instituciones de salud, así como la creación de una Norma Oficial Mexicana (NOM) para fortalecer el entendimiento y la atención integral de este padecimiento.

En el marco de los cambios del Sistema de Salud en México es imperativo fortalecer la inclusión de las terapias necesarias para garantizar la vida de los 4,000 pacientes con Hipertensión Pulmonar y sus tipos, así como vigilar el abasto de medicamentos para que los pacientes que ya reciben algún tratamiento en instituciones de salud pública no corran riesgos que representen una amenaza para su bienestar.

Fue así que ante pacientes, legisladores, comunidad médica y funcionarios de las principales instituciones de salud pública, el Dr. Pablo Trejo, Presidente de la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar México, enfatizó : “Existe una urgente necesidad de que las autoridades de salud establezcan una serie de acciones que permitan garantizar y fortalecer el acceso a tratamientos específicos en los pacientes sin importar la institución de salud que los atienda y con el aval de los asistentes”, así que propuso las siguientes acciones:

1.  Consideración de la Hipertensión Arterial y sus tipos como enfermedades catastróficas. 2.  Actualización de las Guías Clínicas de la Hipertensión Pulmonar y sus tipos. 3.  Creación de una NOM para el manejo y atención de la Hipertensión Pulmonar y sus tipos.  4.  Homologación del listado de los tratamientos para la Hipertensión Pulmonar y sus tipos en todos los Cuadros Básicos de las instituciones de salud pública.

También reconoció el esfuerzo que en los últimos años las instituciones de salud pública han realizado en favor de la atención de los pacientes con HP “no obstante es imperativo que todas y cada uno de ellas cuenten con todas las opciones de tratamiento específicas, toda vez que la esperanza de vida para los pacientes sin estos tratamientos es de aproximadamente tres a cuatro años”.

Cabe destacar que en el manejo de la HP se debe brindar el tratamiento adecuado para el paciente adecuado, situación que no siempre se cumple, ya que, por ejemplo, “el único tratamiento específico para la Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC). no operable, actualmente no está disponible en todos los sistemas de salud pública, por lo que urge destinar presupuesto para su inclusión y, en consecuencia, mejorar la calidad de vida y salud de los pacientes”, enfatizó el también paciente de HPTEC.

En su participación la Ex Diputada Maricela Contreras Julián, impulsora del tema durante la legislatura pasada destacó: “En la estrategia para incorporar tratamientos innovadores para la HP y sus tipos como la HPTEC, hay una deuda pendiente, porque importantes instituciones como el IMSS no cuentan con terapias de vanguardia, dejando desprotegidos a muchos pacientes. Por ello nuestra insistencia para lograr la homologación de las terapias en todos los sistemas de salud y la incorporación de aquellas que por su valor terapéutico son fundamentales que forman parte de los cuadros básicos de medicamentos”

Ante este panorama es necesario que las autoridades de salud se muestren sensibles a nuestras peticiones de nuestro legítimo derecho a solicitar atención integral y tratamientos adecuados para los diferentes tipos de HP, ya que, por su carácter catastrófico, de no ser atendidas en el sistema de salud pública, estas enfermedades pueden absorber 70% de los ingresos familiares en su manejo, con un gasto promedio de entre 1 y 1.5 millones de pesos.

La Dra. Nayeli Zayas Hernández, médico internista con especialidad en Fisiología Pulmonar del Instituto Nacional Cardiología, mencionó: “La HP es el nombre general de un grupo de varias enfermedades crónicas que se caracterizan por la restricción del flujo sanguíneo que provoca un aumento en la resistencia vascular pulmonar, y como consecuencia, falla cardiaca derecha y muerte temprana y, es catalogada como una enfermedad rara o huérfana, catastrófica, grave, progresiva, incapacitante y potencialmente mortal.

La HP puede presentarse en cualquier momento de la vida, sin distinción de edad ni género y su diagnóstico es complejo debido a que sus síntomas (dificultad para respirar, fatiga crónica, mareos y desmayos, piernas y tobillos hinchados, debilidad para realizar actividad física y presencia de tonalidad azul en los labios.) son parecidos al de otros padecimientos y ocurren hasta que la enfermedad ha progresado, lo cual retrasa el diagnóstico y el tratamiento.

Finalmente, la Diputada Palma Olvera señaló que es necesario redoblar esfuerzos para hacer visible este padecimiento y promover el derecho inalienable a la salud a través del fortalecimiento de la atención a los pacientes que viven con HP y HPTEC, y que son atendidas en las principales instituciones de salud como el IMSS e ISSSTE, por lo que ratificó el  compromiso para impulsar el tema desde la Cámara de Diputados.