Sección a cargo G. Adolfo Ruiz J.

CDMX 18 febrero 2019 - El pasado sábado 16 de febrero, Asperger México llevó a cabo un evento especial titulado “Diagnóstico, lo digo o no lo digo (he ahí el dilema)” en el Anglo Arts Center; situado en el centro de la CDMX, para celebrar el Día internacional del Síndrome de Asperger (SA).

En dicho evento, un panel integrado por diferentes invitados diagnosticados con este síndrome, compartieron de viva voz sus testimonios, problemas a los que se han enfrentado laboral y socialmente, principales retos en su vida personal y sobre todo la forma en la que Asperger México A.C. les ayudó a superar sus más profundos miedos.

Con el apoyo de Gerardo Gaya, Fundador y Presidente Ejecutivo de la Asociación para el Autismo Iluminemos de Azul. A.C. como moderador del panel, pudimos tener un punto de vista más claro sobre lo que es el Síndrome de Asperger, ¿cómo podemos percatarnos de sus síntomas casi invisibles? Y sobre todo la respuesta a la interrogante más importante: ¿Cómo podemos ayudar a quienes fueron diagnosticados e integrarlos a nuestros grupos sociales?

En el evento, se contó también con la participación de la reconocida Psicóloga Marlene Gómez Aizpuru, quién impartió la conferencia: “México necesita todo tipo de mentes” la cual fortaleció la importancia de que el Síndrome de Asperger no es una enfermedad sino una condición de vida y que, para fomentar la inclusión en nuestra sociedad, necesitamos gente con diferentes ideas, creatividad y ganas de ser parte de la misma.

Acerca de Asperger México:

“Asperger México es una asociación sin fines de lucro en donde trabajamos para que todas las personas con Síndrome de Asperger y sus familias tengan una vida llena de sentido. Por eso fomentamos la inclusión, el respeto, la aceptación y la autonomía de las personas con esta condición.

Para seguir ofreciendo nuestros servicios, Asperger México se basa en la participación de sus miembros”.

Susana de la Fuente, presidente de la Asociación Asperger México, llegó a la institución después de que su hija Ornella fue diagnosticada con esta condición a los 4 años. Sin saber nada del tema, Susana comenzó a investigar y tomar diplomados con el objetivo de estar preparada para ayudar a su hija y a las demás personas que estuvieran en su situación.

Gracias a su compromiso y dedicación, los directores de la Asociación la invitaron a crear la “Escuela de padres” en 2014, donde se comparten experiencias y se apoyan mutuamente.

Así también gracias a su desempeño en este proyecto, el 24 de noviembre de 2018, invitaron a Susana a tomar la presidencia de AAM por un periodo de tres años en donde reitera su compromiso de incluir en la sociedad a quienes presentan esta condición.

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