Redacción RD:

CDMX 09 mayo 2018.-  Sanofi anunció que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) aprobó en México la sinergia de insulina glargina con lixisenatida (iGlarLixi), indicada para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos, que no han conseguido un control glucémico con otro tipo de tratamiento. Esta aprobación formó parte del paquete de liberación de licencias de medicamentos innovadores, entre los que se encuentran biotecnológicos como iGlarLixi.

Este medicamento es una opción terapéutica innovadora que provee un control glucémico integral, ya que incide sobre la glucosa basal y también sobre la postprandial (generada después de los alimentos). Esta acción tiene un beneficio en el control de peso, sin incremento de hipoglucemia y menos eventos adversos gastrointestinales que sus componentes por separado, lo cual lleva a los pacientes a alcanzar sus metas terapéuticas.

La sinergia de insulina glargina con lixisenatida es una terapia diferente que tiene el potencial de abordar importantes necesidades no satisfechas para las personas que viven con diabetes tipo 2 en México. La diabetes afecta al 9.4% de la población  de estos el 75% está fuera de control,  datos de ENSANUT, refieren que este padecimiento es la principal causa de muerte en hombres y mujeres. Con este nuevo tratamiento, el porcentaje de pacientes controlados asciende a 74%.

El Dr. Antonio Loaeza; Director Médico de Sanofi México, señaló: "La aprobación de esta terapia significa la culminación exitosa del esfuerzo de los investigadores de Sanofi para unir dos tratamientos inyectables en una única aplicación. Sanofi tiene una larga historia en el cuidado para las personas con diabetes; iGlarLixi facilitará que los pacientes no controlados con diabetes tipo 2 alcancen sus objetivos terapéuticos",

Para su aplicación de esta nueva insulina, estará disponible en dos plumas que brindan opciones diferentes de dosificación para las necesidades únicas de cada paciente, y utiliza la tecnología SoloStar, la plataforma de aplicación de insulina más utilizada en el mundo, desarrollada por Sanofi.

Para finalizar, Félix Scott, Country Chair de Sanofi México, mencionó: “Sanofi es una empresa que trabaja por encontrar un amplio espectro de soluciones terapéuticas innovadoras para tratar la diabetes, orientadas a las necesidades de cada tipo de paciente”.

Además añadió: Estamos comprometidos con el descubrimiento y la distribución de tratamientos que permitan al paciente un mejor control de su condición. Con esta nueva sinergia, el paciente que vive con diabetes tipo 2 podrá lograr una mejor calidad de vida a corto y a largo plazo”.

Esta terapia fue aprobada en 2016 por la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en 2017.

Acerca de Sanofi

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Referencias: ihttp://promocion.salud.gob.mx/dgps/descargas1/doctos_2016/ensanut_mc_2016-310oct.pdf. ii http://www.inegi.org.mx/saladeprensa/aproposito/2017/muertos2017_Nal.pdf iii Rosenstock J. et al. Diabetes Care Aug 2016, dc160917; DOI: 10.2337/dc16-0917