Sección a cargo G. Adolfo Ruiz J.

Ciudad de México, 31 de julio de 2015. Actualmente el cáncer es uno de los flagelos a la salud, la incidencia cada día se eleva así como los nuevos tratamientos para el control de la enfermedad que son más específicos y con menos efectos secundarios con ello se logran mayor apego a los tratamientos, aumento en la sobrevida libre de

Por primera vez en la historia de nuestro país, los pacientes con cáncer de pulmón serán beneficiados con tres pruebas de diagnóstico molecular que, realizadas de manera simultánea, permitirán conocer si existen mutaciones genéticas presentes en su tipo de cáncer, lo que apoyará a los médicos indicar el tratamiento personalizado adecuado.

Las compañías farmacéuticas AstraZeneca y Novartis han formado una Alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de los pacientes con cáncer de pulmón desarrollando el programa “Solo por ti”

A través de este acuerdo, los médicos tratantes recibirán la información sobre la presencia de  tres mutaciones  en  los genes EGFR, K-RAS y ALK asociados con diferentes pronósticos y respuestas a tratamientos dirigidos, lo cual ayudará a tomar decisiones informadas para indicar un tratamiento idóneo.

El cáncer de pulmón es la cuarta causa de muerte en México, cada año alrededor de 8,300 personas son diagnosticadas con la enfermedad y 5,800 fallecen, lo que representa la muerte de 22 mexicanos diariamente.

El  Presidente y Director General de AstraZeneca, Ugo de Jacobis, señaló: “Actualmente en ningún lugar del mundo existe un programa tan relevante como la Alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de los pacientes con cáncer de pulmón, el cual permita la detección de estas mutaciones de manera simultánea, con la utilización de la más alta tecnología y con entrega de resultados a los médicos en aproximadamente 10  días.

Por su parte, el Presidente y Director General de Novartis, Alexis Serlin, explicó que con este acuerdo entre ambas compañías líderes en oncología se brindará una alternativa para el diagnóstico del cáncer de pulmón que permitirá a los médicos tomar decisiones sobre el tratamiento de los pacientes y cuando aplique, brindar una solución con el uso de medicina personalizada”.

“Solo por ti”, impulsará un importante programa de educación continua multidisciplinaria de alto nivel que fomentará la formación de equipos de trabajo integrales entre oncólogos, neumólogos, patólogos, radiólogos y cirujanos que garantice el  mejor diagnóstico y opciones de tratamiento para los pacientes.

La Dra. Aura Erazo, oncóloga y Jefa de Enseñanza e Investigación del CMN 20 de Noviembre del ISSSTE, señaló: “Actualmente entre 1 y 3 % de la población fumadora presenta cáncer de pulmón, sin que se pueda diagnosticar en etapas tempranas. Por este motivo, el tratamiento que se ofrece resulta poco eficaz por el deterioro a la salud en las etapas tardías.

En su participación, Patricia Mondragón, presidenta de la Asociación Respirando con Valor, mencionó: “Iniciativas como esta van acordes con los objetivos del Plan Nacional de Desarrollo, que tiene como eje un país incluyente que garantiza el ejercicio de los derechos, como es el del acceso a la salud.

Finalmente, Mayra Galindo, presidenta de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC) externó su agradecimiento a AstraZeneca y a Novartis por crear esta plataforma de innovación científica que permitirá ayudar a los pacientes con cáncer de pulmón y  buscar nuevas alternativas de tratamiento para el futuro.

El programa de diagnóstico personalizado “Solo por ti” será aplicado a los pacientes mexicanos con cáncer de pulmón a través del laboratorio Quest Diagnostics para determinar las mutaciones genéticas de EGFR, K-RAS y ALK, mediante la tecnología de secuenciación masiva (NGS) e hibridación in situ por inmunofluorescencia (FISH), ambas tecnologías son utilizadas en la detección de mutaciones y rearreglos de estos genes bajo estándares internacionales.

Concluyeron los expertos, estimaciones de Globocan el 95% de los casos de cáncer de pulmón se diagnostican en etapas avanzadas. Entre el 80-97% de los mexicanos con esta enfermedad mueren en el mismo año que fueron diagnosticados.

Esta estrategia novedosa le permitirá al médico tomar la decisión respecto al tratamiento más adecuado para cada paciente. Hasta el momento se han identificado al menos 15 mutaciones genéticas que sub clasifican al cáncer de pulmón, algunas de ellas asociadas con respuesta a tratamientos específicos. Estas mutaciones se identifican a través de una muestra de tejido o biopsia que el cirujano toma del tumor del paciente como parte de su diagnóstico.

Fuentes: 1. American Lung Association, fitghting for air. http://www.lung.org/lung-disease/lung-cancer/resources/facts-figures/lung-cancer-fact-sheet.html  2. GLOBOCAN 2008. International Agency for Research in Cancer (IARC). http://globocan.iarc.fr/Default.aspx  3. INEGI Estadísticas a Propósito del Día Mundial contra el Cáncer  http://www.infocancer.org.mx/estadsticas-a-propsito-del-da-mundial-contra-el-cncer-con783i0.html 4. Sociedad Americana Contra el Cáncer (American Cancer Society) http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdepulmonnomicrocitico-celulasno/guiadetallada/sp-pulm-dg-pg-df 5. Janssen-Heijnen MLG, Coebergh JWW. The changing epidemiology of lung cancer in Europe. Lung Cancer. 2003. 41, 245-258. 6. Paik PK, Johnson ML, D’Angelo SP, et al. Driver Mutations Determine Survival in Smokers and Never-Smokers With Stage IIIB/IV Lung Adenocarcinomas. Cancer. 2012. 10.1002/cncr.27637.