Sección a cargo de G. Adolfo Ruiz J.

México D.F. a  26 de marzo del 2015.- La Fundación Dani Danee Nalú, en el marco de la  conmemoración del Día Mundial de la epilepsia, hacen un llamado a la población para crear conciencia sobre este padecimiento, el cual  puede definirse como una enfermedad cerebral crónica que se caracteriza por convulsiones recurrentes y que afecta a alrededor de dos millones de mexicanos, y se conmemora el 26 de marzo

Cada año se reportan alrededor de 2.4 millones de nuevos casos de epilepsia alrededor del mundo. La mitad de éstos, se manifiestan en la infancia o  adolescencia. 

Las convulsiones, son episodios breves de contracciones musculares que pueden afectar a una parte del cuerpo (parciales) o a su totalidad (generales) y a veces están acompañadas de la pérdida de la consciencia y del control de los esfínteres.

Las cuales son  provocadas por descargas eléctricas excesivas de grupos de células cerebrales que pueden producirse en diferentes partes del cerebro, y que pueden ir desde episodios muy breves de ausencia o de contracciones musculares, hasta convulsiones prolongadas y graves. Su frecuencia también puede variar desde una al año hasta varias al día.

Una sola convulsión no significa epilepsia, hasta un 10% de la población mundial llega a sufrir de éstas a lo largo de su vida. La epilepsia, se define por dos o más convulsiones no provocadas.

Los principales síntomas de la epilepsia son: episodios de ausencias, pérdida del conocimiento y temblores violentos. El tipo de convulsión o crisis epiléptica, depende de la parte del cerebro afectada y la causa de la epilepsia.

Últimamente, se ha señalado a ésta como un problema de salud pública, ya que se estima que alrededor del mundo existen un promedio de 2.7 a 41.3 personas con epilepsia por cada 1000 en riesgo de padecerla.

La Dra. Matilde Ruíz;  Jefa de Neurología del Instituto Nacional de Pediatría, señaló: “En México existen alrededor de dos millones de personas diagnosticadas con epilepsia y existen  40 centros de diagnóstico disponibles a nivel nacional como parte del Programa Prioritario de la Epilepsia de la Secretaria de Salud.”

Además, mencionó que la epilepsia más frecuente en nuestro país es la parcial del lóbulo temporal de origen criptogénico (que no se pueden establecer las causas exactas) o asintomático.

“En el área de Neurología del Instituto Nacional de Pediatría, se atienden anualmente 5,000 casos, de los cuales 2,500, son por epilepsia. La mayoría de estos, son niños menores de cuatro años” acotó la especialista.

El Síndrome de Lennox Gastaut (SLG) es una encefalopatía epiléptica severa que puede ser devastadora y se inicia en la infancia, entre 1 a 7 años de edad, y puede persistir hasta la edad adulta.   Entre 30 y 40% de los casos de SLG  son resultado de la evolución del Síndrome de West, epilepsia asociada con espasmos infantiles y retraso o detención del desarrollo psicomotor, entre otras características, y el cual se presenta entre los 4 y 10 meses de edad. 

Ante este panorama, Omar Soto, fundador y presidente de la Fundación Dani Danee Nalú, mencionó: “Es importante que la población mexicana reconozca los síntomas y acuda con el médico especialista de inmediato en caso de población infantil, con un Neuropediatra-, para que el paciente reciba el mejor tratamiento. Por ello, como asociación estamos emprendiendo acciones que eduquen sobre el Síndrome Lennox Gastaut”.

El diagnóstico oportuno de la enfermedad es de vital importancia ya que permite dar un tratamiento oportuno que mejore la calidad de vida del paciente y mejore su pronóstico a largo plazo           

La Fundación Dani Danee Nalú,  tiene como principal tarea ofrecer la mejor orientación, información, educación, atención y asistencia multidisciplinaria para familiares y pacientes con el Síndrome SLG. La fundación cuenta con un programa de apoyo para lograr un diagnóstico temprano, canalizando oportunamente al paciente con el neurólogo, neurólogo pediatra, o epileptólogo que confirme y descarte el síndrome y de seguimiento oportuno  a su tratamiento.