Sección a cargo de G. Adolfo Ruiz J.:

México, D.F., febrero, 2015.- DNS Microgenomic , empresa mexicana que cumple 5 años anunció el lanzamiento de su nueva División de Diagnóstico Molecular, enfocada a la genotipación de individuos, reumatología, nefrología y farmacogenómica, con el objetivo de impulsar la medicina personalizada en México, señaló el doctor Normand García Hernández, director ejecutivo de la firma.

Para esta celebración y conferencia de prensa se reunieron varios expertos como: el  Dr. Normand García Hernández: Especialidad: Biología Molecular, Genómica y Protéomica. Adscripción: Unidad de Investigación Médica en Genética Humana. CMN Siglo-XXI, IMSS, la  Dra. Teresa Juárez Cedillo (Genotipación de individuos) Especialidad: Geriatría. Adscrita Unidad de Investigación Epidemiológica y en Servicios de Salud, Área de Envejecimiento. CMN Siglo-XXI; IMSS.

Así como la  Dra. Sandra Enciso Peláez (Diagnóstico molecular y clínico reumatología), Especialidad: Reumatóloga Pediatra. Adscrita al laboratorio de Investigación en Nefrología en Hospital Infantil de México Federico Gómez,  M. en C. Benjamín A. Rodríguez Espino (Dx. Mol. Nefrología y farmacogenómica).Especialidad: Biomedicina y Biotecnología Molecular. Adscrito al laboratorio de Investigación en Nefrología en Hospital Infantil de México Federico Gómez.

Esta empresa fue creada hace cinco años por investigadores y científicos mexicanos, se ha dedicado a proveer marcas innovadoras y de prestigio a las principales instituciones públicas y privadas del país en el ámbito clínico, de investigación, farmacéutico y académico, promoviendo el desarrollo científico, tecnológico y humano. El auge de la medicina personalizada en el mundo y la falta en el uso de las pruebas genómicas en nuestro país, motivó a DNS Microgenomic incursionar con la nueva división.

“Esto es posible gracias al desarrollo científico-tecnológico de la biología molecular y al descubrimiento de alteraciones o variaciones en el genoma humano, que permiten la identificación plena de genes o marcadores moleculares asociados a enfermedades hereditarias o genéticas complejas, así como la respuesta a terapia a fármacos”, explicó el Dr. García Hernández.

Gracias a ello, hoy se pueden tratar las enfermedades de forma individual, es decir, cada tratamiento es dirigido según los genes involucrados en cada padecimiento y hasta se puede identificar el ADN de un ser humano para determinar la paternidad o maternidad, lo que se conoce como huella genética.

Pruebas de paternidad, la genotipificación de individuos Estas pruebas se pueden realizar a partir de cualquier tipo de muestra, desde la sangre, saliva, cabellos, semen, líquido amniótico, restos óseos, uñas, colillas, chicles, sobres y cepillos, entre otros, tardan un máximo de 7 días, pero hay un servicio exprés de 24 a 48 horas. Tienen una validez judicial y se entregan con un informe detallado sobre la probabilística de los resultados.

Pruebas de farmacogenómica, habrá 16 pruebas que detectarán los principales polimorfismos y secuencias completas de 18 genes, entre los que se encuentran aquellos involucrados en padecimientos como colesterol, depresión, cáncer de pulmón, tumores de mama, alzheimer y demencias, entre otros.

El Dr. García Hernández, señaló: “El futuro de la medicina está en la realización de estas pruebas, ya que los tratamientos personalizados se hacen con base en el perfil genético de cada individuo, ya que definen con precisión el diagnóstico; evalúan sí el paciente cuenta con el perfil genético para ser candidato a un medicamento específico; y demuestran la tolerancia y cómo metabolizarán los fármacos recomendados para su terapia.

DNS Microgenomic, División Diagnóstico Molecular busca ofrecer una herramienta más a los médicos y pacientes para lograr un mejor entendimiento de las enfermedades genéticas, permitiendo al especialista ofrecer terapias personalizadas que son el futuro de la medicina. Más información de las pruebas en el sitio web www.dnsmicrogenomic.com.mx