* La Hipertensión-Arterial Pulmonar (HAP), es una enfermedad grave, progresiva y de pronóstico devastador; su tratamiento es sub-óptimo y a partir de hoy la nueva terapia ofrece reducir 45%, la probabilidad de presentar la primera complicación además mejora la calidad de vida a los pacientes.
Por G. Adolfo Ruiz
J.
México, D.F. Noviembre, 2014.- Hipertensión-Arterial-Pulmonar (HAP),
padecimiento sub- diagnosticado, ya que los diagnósticos son tardíos y a veces
erróneos, además los tratamientos no-específicos complican el padecimiento y
cuando finalmente hacen el diagnóstico… le informan que ya es demasiado tarde y
su expectativa de vida es de 2 a 3 años…. nada más… Esta situación la enfrentan
las personas que padecen HAP, una enfermedad crónica, progresiva y con un
pronóstico devastador
Especialistas
presentaron resultados de estudios acerca de nueva generación terapéutica (Macitentan), que ofrece hasta 45 % de
reducción de una combinación de morbilidad y mortalidad, es decir, brinda más
tiempo y mayor calidad de vida a las personas con Hipertensión-Arterial-Pulmonar (HAP); enfermedad grave, progresiva
y mortal. Es un avance relevante frente a las terapias actuales ya que
contribuye a mejorar los resultados tanto en el corto plazo (desde las 26
semanas) como en el largo plazo (hasta 96 semanas).
El Dr.
Tomás Pulido Zamudio, Jefe del
Departamento de Cardioneumología del Instituto Nacional de Cardiología Ignacio
Chávez, explicó:”Actelion cuenta con una amplia y probada experiencia en el
tratamiento de la HAP desde 1997, y puede ser utilizada en monoterapia y en
terapia combinada. Hoy, la evidencia clínica de esta nueva molécula, tiene el
potencial de ayudarnos a los médicos a cambiar el futuro de nuestros pacientes
con Hipertensión-Arterial-Pulmonar”.
La HAP es muy diferente a la conocida
presión alta (Hipertensión Arterial Sistémica), y sus signos y síntomas son
inespecíficos, por la gama de enfermedades respiratorias y cardiacas, lo que
dificulta el diagnóstico correcto en etapas tempranas, generalmente transcurren
14
meses hasta llegar a un centro de referencia en HAP (estudio REVEAL) resalta
que es mortal y de rápida evolución.” Sintomas; cansancio, falta el aire, labios
y uñas azules, sincopes y desmayos.
Los vasos sanguíneos llevan sangre poco
oxigenada desde el corazón hasta los pulmones para oxigenarla, en la HAP se
endurecen y estrechan, por ello, el
corazón se ve obligado a hacer un mayor esfuerzo para bombearla. Pero, con el
tiempo el corazón se debilita y desarrolla una “insuficiencia cardiaca derecha”, grave y de desenlace mortal, explicó.
Entre
las causas y desarrollo de la HAP participan tres vías principales: la endotelina
(sustancia activa que provoca la
constricción en los vasos sanguíneos), el óxido nítrico y la de las prostaciclinas (ambas
sustancias provocan vasodilatación) representan blancos terapéuticos y Actelion
estableció nueva ruta de innovación en el tratamiento de esta enfermedad.
La endotelina (sustancia vasocontrictora),
permitió a Actelion, desarrollar el estudio clínico más grande publicado a la
fecha: SERAPHIN (Study with an Endothelin
Receptor Antagonist in Pulmonary arterial Hypertension to Improve cliNical
outcome), donde se observó que Macitentan;
un antagonista del receptor de la endotelina (ARE), redujo significativamente
el desenlace combinado de morbilidad y mortalidad en 742 pacientes con la enfermedad
en un 45%, en comparación con el grupo control y presentó una reducción de 50%
del riesgo de muerte u hospitalización.
El Dr.
Pulido Zamudio, comentó “SERAPHIN,
un estudio multicéntrico donde participaron 40
pacientes mexicanos y la evidencia demostró que Macitentan primer compuesto
que da confianza al médico para mejorar a largo plazo a los pacientes mediante
una acción sostenida y con beneficios en el pronóstico y evolución de la
enfermedad, sin duda, fijará un nuevo estándar de cuidado”.
El principal
reto: El sub-diagnóstico; puede superarse a través del conocimiento de
la enfermedad por parte del público general y que los especialistas procuren
tenerla presente durante los diagnósticos para no confundirla con otros
padecimientos, y conozcan la
disponibilidad en México de los tratamientos más innovadores como Macitentan.
Para
ello, los especialistas invitaron a que los medios coloquen en su información,
así como en sus redes sociales profesionales y personales el mensaje: #DiagnosticoTempranoHAP,
informaron todo lo relacionado con esta novedosa terapia, que ya fue aprobada
en México, antes en otros países por los respectivos controles de salud.
Actelion, compañía biofarmacéutica en
Allschwil/Basel, Suiza, fundada en 1997, enfocada en la investigación y
desarrollo de fármacos para atender enfermedades con necesidades médicas no
cubiertas. Para saber más, en México, es recomendable consultar
www.hapmexico.org o escribirles a info@hapmexico.org.