Por G. Adolfo Ruiz:

México, DF, 2012.- La hipertensión arterial pulmonar (HAP), es un padecimiento confundido y sub-diagnosticado con otras enfermedades, lo que complica su diagnóstico y tratamiento oportuno, actualmente existen medicamentos para tratarla y controlarla ya que no se cura.

La Doctora Guadalupe Espitia, explicó: “La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad donde los vasos sanguíneos que transportan la sangre desde el corazón hasta los pulmones, se endurecen y se estrechan llevando poco oxígeno, por ello el corazón debe hacer un mayor esfuerzo para bombear sangre. Con el transcurso del tiempo, el corazón se debilita y no puede cumplir su función, hasta que sobreviene las complicaciones y fallecen”.

Las molestias iniciales que genera la HAP, son poco específicas y pueden presentarse también en otros padecimientos más comunes, confundiendo y atrasando su detección. Se puede confundir con asma, angina de pecho, trastornos del ritmo cardiaco o ansiedad. Entre los síntomas más comunes están la fatiga, dificultad para respirar, desmayo, dolor de pecho, tos y color azulado de labios y piel.

Afecta a hombres y mujeres en edades productivas, entre 20 y 60 años de edad. Su origen puede ser debido a múltiples factores, genéticos y del entorno, además se relaciona con la ingesta de algunos medicamentos, como los supresores del apetito, enfermedades reumatológicas y enfermedades cardiacas congénitas.

El diagnóstico de la HAP puede tardar de 3 a 10 años después de manifestados los primeros síntomas, situación que demora la utilización del tratamiento oportuno y resta posibilidades de vida al paciente, lo que afecta directamente la calidad de vida del paciente, por ser una enfermedad incapacitante.

El diagnóstico oportuno de la HAP, es importante para que los médicos de primer contacto y especialistas cuando sospechen la enfermedad realicen el historial clínico, examen físico, electrocardiograma y radiografías del tórax; posteriormente una ecocardiografía, un ecocardiograma en ejercicio, pruebas funcionales y un cateterismo cardiaco derecho, para instaurar tratamiento adecuado del padecimiento.

No existe una cura conocida actualmente, pero existen opciones de tratamiento, las cuales han avanzado en los últimos años. Estas opciones proporcionan ayuda y marcan una diferencia significativa en la calidad de vida de los pacientes que padecen la enfermedad. Durante la década de los 80´s, cuando aún no se disponía de una terapia específica, la esperanza media de vida desde el momento del diagnóstico de los pacientes con HAP, era inferior a 3 años,” señaló la Dra. Espitia.

 “En México al menos 15 personas por millón padecen HAP, es importante la difusión de la enfermedad y la educación médica continua con el fin de que se detecte en etapas tempranas y el paciente pueda tener la oportunidad de beneficiarse con el tratamiento adecuado,” señaló, la  Neumóloga del Hospital 1° de Octubre del ISSSTE.

Por todo lo anterior es muy importante conocer sobre la enfermedad para identificarla en menor tiempo y lograr un diagnóstico y tratamiento oportuno que mejore radicalmente la calidad de vida de las personas que viven con hipertensión arterial pulmonar.

Actualmente Bosentan, es la única terapia oral indicada para la HAP idiopática y/o hereditaria que retrasa el tiempo de deterioro causado por la enfermedad, reduce los síntomas, devuelve la capacidad de ejercicio y mejora la calidad de vida de los pacientes permitiéndoles retomar sus actividades cotidianas.

En la rueda informativa de prensa, se contó con la presencia de Mireya Romo García, que cuenta con 20 años de edad y paciente con HAP, quién en el año de 1992, presentó molestias que obviamente no fueron tomadas en cuenta en un principio, luego de recurrir a varios médicos especialistas fue hasta 2006, diagnosticada con HAP idiopática y tratada con el nuevo medicamento que aumentan la expectativa de vida, comentó.

Además es importante contar con organizaciones que apoyen al paciente y familiares con información, talleres de educación para conocer más acerca de este padecimiento como la Asociación Mexicana de HAP, A.C. y “Unidos somos más”, además conocer las guías de tratamiento.

Con el objetivo de contribuir a la detección y prevención oportuna de HAP, la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar A.C., en su compromiso por lograr cambios significativos en la calidad de vida de los pacientes, invitan al 1er Concurso de Artes Plásticas “Expresa Lo Que Te Mueve”  con el propósito de motivar a los pacientes a expresar lo que los mueve día a día, ya sean momentos, situaciones, emociones, amistades, aprendizajes, regalos.-

Este concurso, reconocerá la expresión y premiará los dos trabajos más creativos e inspiradores. La convocatoria termina el 31 de octubre. Puede informarse en el sitio: www.hapmexico.org.mx, o al teléfono 5667 5004.