Sección: AVANCES MÉDICOS


PRESENTAN MANEJO INNOVADOR EN LINFOMA DIFUSO.

* Knight lanza en México innovador tratamiento para el linfoma difuso. El Linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) es el linfoma agresivo más común de todos los LNH. • En México tiene una incidencia de 9,000 nuevos casos por año.

Sección a cargo de G. Adolfo Ruiz J.

Ciudad de México, 23 mayo 2025. -El linfoma no Hodgkin (LNH) es un tipo de cáncer producido en el sistema linfático. En México tiene una incidencia de 9,000 nuevos casos por año, y una prevalencia de 29,572. El linfoma difuso de células grandes B (LDCBG) es el linfoma agresivo más común de todos los LNH, representando en México hasta el 60% de todos los casos en adultos. Sin tratamiento, el LDCBG se convierte en una enfermedad sintomática que es mortal.

A pesar de la utilidad del tratamiento de primera línea conocido como R-CHOP, con altas tasas de respuesta (60-70%), el ?15-25% de los pacientes tienen enfermedad primaria refractaria, mientras que un 20-30% adicional recae después de la respuesta inicial al tratamiento y las tasas de supervivencia a largo plazo son de 30 a 40%. La mayoría de las recaídas ocurren <2 años después de terapia 1L. “Me complace contar actualmente con más herramientas para nuestros pacientes como Tafasitamab-lenalidomida” mencionó el Dr. Antonio Flores, médico hematólogo del Centro de Quimioterapia e Investigación SAS de CV; Hospital Puerta de Hierro Sur de Guadalajara, Jalisco.

El tratamiento del LDCBG ha evolucionado significativamente en los últimos años, especialmente en el contexto de recaída/refractario. La mitad de los pacientes que recaen al tratamiento de primera línea no serán candidatos para trasplante autólogo, para estos pacientes existen opciones nuevas y efectivas como la combinación de tafasitamab-lenalidomida.

Asimismo afirmó la Dra. Mariana Bastos, Hematóloga responsable y coordinadora de la unidad de linfomas del Hospital Gregorio Marañón en Madrid, España, detalló:  “De acuerdo con los resultados del estudio L-MIND cuyo análisis final de seguimiento a 5 años se publicó en 2024, tafasitamab-lenalidomida seguido de tafasitamab en monoterapia, consigue altas tasas de respuestas duraderas, como Supervivencia Libre de Progresión (SLP) de 11.6 meses y Sobrevida Global (SG) de 33.5 meses, resultados que no se lograban anteriormente. Alrededor del 80% de los pacientes que consiguen una Respuesta Completa (RC) la mantendrán a los 5 años.

“La toxicidad es de bajo grado y manejable”; afirmó la Investigadora principal de más de 40 estudios clínicos, miembro del grupo GELTAMO, miembro del Comité directivo de la Sociedad Española de Hematología y Profesora de Medicina en la Universidad Complutense de Madrid, la Dra. Mariana Bastos,

En este marco, la Dra. Mónica Martínez Revelles, gerente médico de Knight, presentó a tafasitamab en combinación con lenalidomida (anticuerpo monoclonal anti-CD19 + inmunomodulador) como un nuevo régimen de inmunoterapia libre de quimioterapia, aprobado por diversas autoridades regulatorias internacionales como FDA y EMA, así como por COFEPRIS en México para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG) recidivante o resistente al tratamiento que no son aptos para trasplante autólogo de células madre (TACM); designado como fármaco huérfano el 8 de octubre de 2024 y recomendado en las principales guías internacionales de tratamiento.

Knight Therapeutics es una compañía especializada en adquirir, licenciar y comercializar productos farmacéuticos innovadores para Canadá y América Latina. Con base en Montreal, Canadá, Knight cuenta con más de 700 colaboradores y su propósito principal es traer innovación para satisfacer necesidades médicas no cubiertas a través de alianzas estratégicas con compañías biofarmacéuticas alrededor de mundo.

Karina Urrutia, directora Comercial para Knight México mencionó: “Nuestro compromiso es ofrecer tratamientos innovadores a personas con afecciones graves y debilitantes, que permitan extender y mejorar la calidad de vida. Este nuevo lanzamiento, marca un paso importante en nuestra misión de ofrecer a la comunidad médica terapias que cambian vidas para los pacientes mexicanos que se enfrentan a esta difícil afección”. 

En septiembre de 2021, Knight firmó un acuerdo de suministro y distribución con Incyte, por los derechos exclusivos de la distribución de tafasitamab, comercializado como Minjuvi® en América Latina. 

Knight México tiene participación en las áreas de oncología, hematología, sistema nervioso central y enfermedades infecciosas graves.

Las acciones de Knight Therapeutics Inc. cotizan en TSX con el símbolo GUD. Para obtener más información sobre Knight Therapeutics, visite el sitio web www.knighttx.com.


Publicado: 24/05/2025