Por G. Adolfo Ruiz J.

CDMX 23 marzo 2017.- El día de hoy en un emotivo evento se reunieron en las instalaciones de un hotel de Reforma, pacientes y familiares de distintas ciudades del interior de la república, así como especialistas y asociaciones civiles, que fueron testigos del compromiso de colaboración del “Pacto Nacional de Buena Voluntad para Concientizar sobre Epilepsia en México”, a través de sus representantes.

El cual fue firmado por la Asociación Mexicana de Epilepsia en Niños y Adultos (AMENA), el Capitulo Mexicano de la Liga Internacional Contra la Epilepsia (CAMELICE) y Armstrong Laboratorios de México, compañía 100% mexicana, con un fuerte compromiso social que a lo largo de casi 45 años ha provisto salud a los mexicanos, cuyo objetivo máximo es procurar que pacientes y sus familias tengan el acceso oportuno y adecuado a su tratamiento.

El convenio consta de 10 puntos, para el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia. Además como parte de las celebraciones internacionales del “Día Purpura”, cuya misión es concientizar e informar sobre la epilepsia y trabajar de la mano por la sensibilización de la población e instituciones que garantizarían una mejor calidad y expectativa de vida de quienes viven con este padecimiento, actualmente la cifra asciende a 2 millones de personas en México.

La epilepsia se define como un desorden del cerebro, caracterizado por la predisposición para presentar crisis epilépticas y por sus consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales. La Liga Internacional contra la Epilepsia ILAE, (siglas en inglés), la define como una enfermedad que se caracteriza por la presencia de al menos dos crisis epilépticas en un periodo mayor a 24 horas, o una crisis refleja con la probabilidad mayor del 60% de presentar nuevas crisis en los próximos 10 años, o el diagnóstico de un síndrome epiléptico.

 Por ello el Dr. Mario Alonso-Vanegas; neurocirujano y presidente de CAMELICE, resaltó sobre la importancia de lograr acercar a los pacientes al mejor tratamiento de acuerdo a sus necesidades, “Aún estamos lejos de poder cumplir con la más ambiciosa, pero también más genuina, promesa de la profesión médica: ofrecer a cada paciente el mejor tratamiento posible de acuerdo a su condición. La epilepsia ilustra la complejidad de la estigmatización por múltiples factores de tipo biológico, social, económico y político”.

 Fue así que se conformó una interesante Mesa de diálogo con el tema: “Determinantes para la salud de personas con epilepsia”, que fue moderada por Guillermo Seijo; director de operaciones del Museo Memoria y Tolerancia, donde se ahondó sobre la labor en conjunto de pacientes, especialistas, organizaciones civiles e iniciativa privada para “sacar a la epilepsia de las sombras”, velar por los derechos de los pacientes y reforzar los esfuerzos públicos y privados por mejorar la atención y reducir el impacto de la enfermedad, tal como lo marca la campaña global de la Organización Mundial de la Salud.

En ese sentido, Norma Hernández, presidenta la Asociación Mexicana de Epilepsia en Niños y Adultos (AMENA), comentó: “Existen diversos caminos para generar un verdadero cambio en todos los sectores de la sociedad y esta iniciativa de Armstrong Laboratorios en colaboración con CAMELICE y AMENA busca impulsar el trabajo en equipo y demostrar que la unión y el trabajo en conjunto de asociaciones civiles e iniciativa privada, podría beneficiar al sistema de salud mexicano, específicamente en la materia que nos atañe: la epilepsia.

Asimismo la Dra. Verónica Martínez, médico cirujano y el Dr. Daniel Crail, neuropsiquiatra, del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía quienes impartieron dos talleres a los asistentes sobre el manejo de emociones y primeros auxilios, para saber cómo se debe actuar ante una crisis epiléptica de una persona que la sufre.

En su oportunidad el señor Guillermo Zúñiga, paciente con epilepsia, compartió una parte de su lucha de 24 años con este padecimiento e instó a los pacientes que como él han tenido que recorrer un largo camino entre el diagnóstico y el tratamiento adecuado, busquen sin parar y construyan una red de apoyo para lograrlo más temprano que tarde, porque de eso depende su vida, recomendó: luchar no bajar la guardia.

Antes de finalizar, Omar Márquez, Gerente de Sistema Nervioso Central de Armstrong, resaltó: “Este trabajo debe ser constante y sostenido no solo entre familiares de personas con epilepsia, sino de médicos generales y neurólogos, legisladores, organizaciones civiles nacionales e internacionales, así como la iniciativa privada. “Armstrong Laboratorios, es una compañía 100% mexicana, con un fuerte compromiso social que a lo largo de casi 45 años ha provisto de salud a los mexicanos, el 70% de sus fármacos, son medicamentos de referencia en México”.

Una vez concluida la conferencia de prensa y presentación se procedió a la clausura del evento, y para esto se llevó a cabo una reunión en el emblemático Hemiciclo a Juárez, donde, con globos y camisetas de color purpura se lanzó un emotivo mensaje de México para el mundo en voz de Norma Hernández: “El trabajo conjunto concentra lo mejor de nuestra fortaleza emocional para vivir en púrpura”. Para concluir se informó que esta reunión que se llevará a cabo cada año para concientizar, informar y educar sobre la epilepsia en México. Conozca más en www.armstronglaboratorios.mx.