Sección: AVANCES MÉDICOS


BIOTECNOLÓGICOS Y BIOCOMPARABLES: LA MEJOR OPCIÓN TERAPÉUTICA.

* El Foro de Calidad 2015, generó un diálogo abierto y de alto nivel para contribuir en la conformación de una Política Integral de Medicamentos. Objetivo: sensibilizar a actores clave y generar canales de colaboración para atender las necesidades de los pacientes.

Sección a cargo de G. Adolfo Ruiz J.

México D.F., 21 de julio de 2015. Los esfuerzos que en últimos años ha realizado la Secretaría de Salud para impulsar una Política Integral de Medicamentos, sólo será efectiva cuando contemple plenamente tres ejes rectores:

1. Acceso a medicamentos biotecnológicos y biocomparables de calidad. 2. Seguridad para el paciente a partir del uso racional de los medicamentos. 3. Fortalecimiento del sistema de Farmacovigilancia como mecanismo para detectar y prevenir posibles riesgos a la salud.

El Lic. Carlos Castro Sánchez; Presidente Ejecutivo de Asociación ALE, I.A.P., señaló  durante la inauguración del “II Foro de Calidad: Hacia una Política Integral de Medicamentos” organizado por Asociación ALE,, la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Academia Nacional de Medicina de México, en colaboración con la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM) y la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso (AFAMELA).

Castro recalcó, que la salud debe ser un tema prioritario en la agenda pública, ya que el contar con una Política Integral de Medicamentos como parte de un esquema integral de atención  es la base para garantizar el derecho a la salud y  una población sana, lo que detonará efectos multiplicadores en términos sociales, económicos y de salubridad.

“A través del Foro de Calidad buscamos consolidar el diálogo para que las autoridades de salud, las instituciones médicas, las organizaciones académicas, la sociedad civil y los grupos de pacientes, podamos intercambiar experiencias y definir estrategias en beneficio de los pacientes, mediante políticas públicas más efectivas en materia de salud”, afirmó.

1. Acceso a medicamentos biotecnológicos y biocomparables de calidad,  en los próximos años serán la mejor opción para el tratamiento de padecimientos crónicos como diabetes, artritis reumatoide, cáncer, entre otros.

s necesario que todos los actores inmersos aseguren el acceso, la calidad y la disponibilidad de los mismos a fin de que los pacientes cuenten con mejores alterativas que impacten en su salud y calidad de vida.

2. Seguridad para el paciente a partir del uso racional de los medicamentos, debe buscarse la optimización de su consumo como parte esencial del tratamiento, la corresponsabilidad del médico en el manejo ético de los casos clínicos así como promover la adherencia al tratamiento por parte de los pacientes y los profesionales de la salud. La capacitación permanente de  médicos y enfermeras juega un papel fundamental para el éxito de los tratamientos al sensibilizar a los pacientes sobre la importancia del uso racional de los medicamentos y  la adherencia terapéutica a los tratamientos

3.Farmacovigilancia,  como mecanismo para detectar y prevenir posibles riesgos a la salud, como un factor determinante a favor del cuidado de la salud de los pacientes, que acredita la seguridad de los medicamentos, minimizando los posibles riesgos asociados con su consumo.  Se recalcó la importancia de incentivar la participación de los médicos y pacientes para notificar posibles episodios de reacción adversa a fin de evitar cualquier complicación o evento que ponga en peligro la vida del paciente y con ello contribuir a asegurar la calidad y eficacia de los medicamentos.

El Lic. Alexis Serlin (Novartis México), mencionó; “Los medicamentos biosimilares o biocomparables, generan la salud en la población y son una opción para ello por el control de calidad al que son sometidos, COFEPRIS, a través de su reformas ha disminuido el tiempo de aprobación de los rpductos”.

Esta es la segunda edición del Foro de Calidad y contó con la participación del Mtro. Mikel Arriola (COFREPRIS), el Dr. Leobardo C. Ruiz, (Consejo de Salubridad General), el Dr. Alberto Lifshitz Guinzberg (Academia Nacional de Medicina de México), el Lic. Alexis Serlin (Novartis México), el Ing. Luis Calderón (AMIIF), el Dr. Dagoberto Cortés Cervantes (ANAFAM), así como de otras personalidades.

Si desea conocer más acerca del Foro contacte: www.asociacionale.org  #ForoCalidad2015 o #HaciaUnaPolíticaIntegraldeMedicamentos


Publicado: 21/07/2015